Uetikon GmbH
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uetikon news

Augmentation de la capacité de production
de notre unité cGMP

Début juillet 2008, deux nouvelles lignes de production (train) supplémentaires de 6000 litres et 3000 litres ont été mises en route dans notre nouvelle unité de production cGMP (MPA P3)
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REACH, le nouveau règlement européen
(Directive 2006/121/EC)

REACH est le nouveau Règlement sur l’enRegistrement, l’Evaluation, l’Autorisation et les restrictions des substances CHimiques. Il est entré en vigueur le 1er juin 2007.
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Irish Prime Minister,  Mr. Bertie Ahern launches BioUETIKON

BioUETIKON, the new biotech services division of Chemie Uetikon (CU) and Chemie + Papier Holding (CPH), was officially launched on Monday 28th April in Dublin, Ireland by the Taoiseach, Mr. Bertie Ahern TD.
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Un certificat de conformité (CEP) pour la
Kétamine Hydrochloride est disponible

Fin octobre 2007, un certificat de conformité (Certificate of Suitability (CEP)) à la Pharmacopée Européenne pour la Kétamine HCl produite par Uetikon a été délivré par la DEQM
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Technologisch weltweit fit

CU Chemie Uetikon hat für 13 Millionen Euro die Kapazität ihrer Wirkstoffproduktion verdoppelt.
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Erfolgreiche ISO-Zertifizierung

Nachdem zwei GMP Inspektionen durch die amerikanische Gesundheits-
behörde (FDA) in Folge ohne Beobachtungen (2002 und 2006) erfolgreich absolviert wurden, folgte
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"Auf Wachstumskurs"

(German press release)
CU Chemie Uetikon investiert in Wirkstoffproduktion
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Press Release Biouetikon

In September 2006 CU Chemie Uetikon, a division of the Swiss based CPH Chemie and Papier Holdings AG, acquired an 80% share in the service orientated bioprocessing company Archport Ltd.

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Further investment in our production capacity

The board of directors of the CPH holding group decided at the last meeting in Luzern to invest an additional 13.5 Mill. Euro. This investment completes the production trains 12 and 13 in the FDA approved facilities of CU Chemie Uetikon Lahr.
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Successful FDA inspection

Once again, CU Chemie Uetikon was successfully inspected by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) without any observation (no form 483 issued).
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